- 商品名稱(chēng)：島津 差示掃描量熱儀 DSC-60 Plus
- 商品編號：YQC002278
- 品牌：島津分析儀器
- 上架時(shí)間：2022-10-31
- 商品毛重：0克
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差示掃描量熱儀（DSC）是材料測試必不可少的工具，此類(lèi)儀器廣泛應用于材料研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)控。DSC作為質(zhì)控儀器方法的趨勢仍在繼續增加。
作為一種新理念，島津打破了“自動(dòng)取樣器是昂貴、笨重并且專(zhuān)用的機器”的傳統觀(guān)念，推出了代表“內置自動(dòng)進(jìn)樣器”概念的DSC-60 A Plus。并且，DSC-60 A Plus還使用先進(jìn)的軟件功能來(lái)節約成本，提高效率；并且機身小巧，可安裝在有限的空間內。
工作原理熱流型
溫度范圍：-140～600℃
測定范圍：±150mW
冷卻方式：風(fēng)扇制冷、液氮制冷、機械制冷，熱流型差示掃描量熱儀，分析靈敏度高。可根據需要配置自動(dòng)進(jìn)樣器，可設置約一天測定量的樣品。領(lǐng)先熱分析行業(yè)的軟件，可使用模板方式進(jìn)行自動(dòng)解析和自動(dòng)打印，獨有的OLE功能使軟件與 0ffice系統無(wú)縫兼容。
· 通過(guò)改進(jìn)型的DSC探測器提高靈敏度和分辨率
· 優(yōu)異的信噪比
· 內置的冷卻裝置
· 操作簡(jiǎn)單方便的探測器清潔
· 可通過(guò)網(wǎng)絡(luò )傳輸數據
· 基于OLE的動(dòng)態(tài)報告功能
· 更大兼容Windows的32位應用程序
· 與TA-50系列兼容
1) 工作機理
采用通用的熱流型工作原理，獨立的加熱爐可以實(shí)現靈敏的溫度控制，獲得更穩定基線(xiàn)
注：功率補償型盡管由于加熱爐小，響應時(shí)間更快、加熱速率更高。但是，只在某些應用方面（如動(dòng)力學(xué)研究）才需要此功能。而且功率補償型的銷(xiāo)售價(jià)格以及后續的維修保養費用遠遠高于熱流型，性?xún)r(jià)比不高
2) 先進(jìn)的性能
a) 新型檢測器使DSC峰的高度提高，測定更為靈敏，響應性更高，即使有鄰近峰的分析中，也可實(shí)現峰的分離
b) 采用低熱容量的加熱爐和標準配備的液氮冷卻槽，可以快速冷卻，10℃/min降溫至－70℃
c) 內置冷卻風(fēng)扇，測定結束后自動(dòng)運轉，實(shí)現快速降溫，節約實(shí)驗時(shí)間，且可在指定溫度（可根據需要輕松更改）停止，立即對應下次測定
3) 自動(dòng)進(jìn)樣系統
a) 內置的自動(dòng)進(jìn)樣器：結構緊湊，節省了設備空間，不增加任何空間的占用
b) 可設定約一天分析量的試樣，使用aus表可掌握所有的狀況
c) 對應從測定至解析的全自動(dòng)測定，重新解析只需按一下鍵盤(pán)
d) 運載樣品的“鑷子”配備有打孔機械裝置，可以在分析前在封了口的密閉樣品鍋上打孔— 適用于揮發(fā)性樣品。
4) 充分的安全系統
a) 為確保試樣池穩定、試樣盤(pán)確認、溫度傳感器斷線(xiàn)檢測等在無(wú)人運轉時(shí)的安全性，裝備有多個(gè)安全機構，另外，在加熱爐蓋或樣品盤(pán)蓋打開(kāi)時(shí)，自動(dòng)進(jìn)樣器也暫時(shí)停止
b) 測量結果自動(dòng)保存，測量中即使斷電，已測的結果也已自動(dòng)保存，不會(huì )造成數據的丟失
5) 可達四臺的多通道
使用同一臺熱分析工作站和同一個(gè)軟件可同時(shí)操控四臺熱分析儀器，互不干擾，在選購了DSC-60 Plus后，還可以根據需要添加購買(mǎi)其他的熱分析儀器，且只需要購買(mǎi)主機即可，大大節約了成本
6) 豐富的軟件功能
a) 軟件操作簡(jiǎn)便易懂，且所得結果可以在office的各種文本中雙擊進(jìn)行修改，而不需要重新打開(kāi)TA軟件
b) 可根據測定日期等自動(dòng)設定測定文件名（島津專(zhuān)利，專(zhuān)利號：2614869）
c) 測定、解析具有代表性的文件后，將設定的報告格式的文件作為樣板文件。 以后的測定可用此樣板文件進(jìn)行自動(dòng)解析和設定報告格式，無(wú)需再編制用于自動(dòng)解析和設定報告格式的特別的宏觀(guān)程序等。（島津專(zhuān)利申請中，特開(kāi)2001-027624）
d) 使用FC-60A通過(guò)軟件可以輕松實(shí)現氣體切換，進(jìn)行氣體的on和off控制，可在測定途中自動(dòng)切換氛圍氣
7) 符合GLP、GMP的要求
顯著(zhù)增強了GLP/GMP（Good Laboratory Practice：實(shí)驗室規范、Good Manufacturing Practice for Drugs：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范）的支持功能，比如安全模式、操作日志，這使得在食品、制藥及其他工業(yè)領(lǐng)域，島津的產(chǎn)品與競爭廠(chǎng)家相比占有優(yōu)勢
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